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I don’t wanna bore you with yet another picture of the snow outside. Instead, here’s a repost from 2015 and where I’d rather be right now. #saudades #praiadeipanema #riodejaneiro

I don’t wanna bore you...

Dat face tho. 😍 We wish you a happy Sunday and second advent! Purr, Purr, Purr. 😽

Dat face tho. 😍 We...

Leaving Hamburg felt a little easier when Nürnberg welcomed me with this view yesterday. ♥️ #startinganewchapter

Leaving Hamburg felt a little...

Ice princess or Game of Thrones Winterfell queen? ❄️ Either way, I think blue lips are a great thing and should be worn more often. 👌🏻 Find this look on the blog {link in bio}! #plussize #plussizeoutfit #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards | 📷 @jfcreations.photography
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Ice princess or Game of...

Casually hanging out at the harbor of Nürnberg in my silk dress, haha! 👌🏻 Check out this look on the blog {link in bio}! 💙 #plussize #plussizeoutfit #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards | 📷 @jfcreations.photography

Casually hanging out at the...

Something a little different is up on the blog {link in bio} - head over to see all pictures and details of this look! 💙 #plussize #plussizeoutfit #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards | 📷 @jfcreations.photography [Werbung | Advertisement - cause I tagged the brands in the picture]

Something a little different is...

Baby, it’s cold outside... 😉 Someone put me in a sexy mood on Sunday and guess what, it wasn’t a man, it was me, haha! 😂 So glad I had @jfcreations.photography by my side to take some pictures of it (this is a selfie, tho!). The results of our photo shoot are  I N C R E D I B L E!! Someone should call @playboygermany and tell them we want some plus-size in this mag! 😉 #plussize #plussizelingerie #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards

Baby, it’s cold outside... 😉...

Just an elevator fun shot. ✌🏻 And another proof of my life as a #T1D - insulin pump tucked in between my boobs and the @dexcom popping through the fabric on my belly. 😅 But my life would be so much worse without both, so why hide them? ♥️ This outfit will be soon up on the blog thanks to a lovely collab with the amazing peeps from @wundercurves.de, so stay tuned! 😘 #plussize #plussizeoutfit #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards | 📷 @jfcreations.photography [Werbung | Advertisement - cause I tagged the brands in the picture]

Just an elevator fun shot....

#behindthescenes of yesterday‘s shoot with @jfcreations.photography - we took some incredible pictures yesterday and then I got to read a horrible article on @welt and I’m sad to see that tolerance is still something that we need to learn more than urgently. I wrote an open letter to the author of the article, @inga_griese and I hope she’ll read it and also see this picture of me, cause hell yeah, I’m fat and I’m proud and I love myself and by showing me being like this and existing, I want to empower other women and let them know that they’re amazing! Body positivity is not about “glorifying obesity” (major eye rolling here!), it’s about letting people be happy with themselves and feel confident, even if you don’t like what you see. 🖤 #plussize #plussizeblogger #luziehtan #celebratemysize #honormycurves #effyourbodystandards | 📷 @jfcreations.photography

#behindthescenes of yesterday‘s shoot with...

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70 Comments
  • Zuckermom
    October 13, 2015

    Hallo,
    Als Mutter einer Tochter mit Typ1 Diabetes finde ich deinen Bericht sehr schön. Leider kennen noch viele Eltern noch nicht die Symptome dieser tückischen Krankheit, deshalb ist es sehr wichtig darüber zu berichten. V.a. in einem Blog den hauptsächlich Nichtbetroffene lesen.
    Dickes Lob von mir
    Zuckermom vom Blog http://kindermittyp1diabetes.wordpress.com

  • Nadii
    June 13, 2014

    Hey ich find deinen Blog echt klasse =) Bin selbst Dm'ler seit 16 Jahren und habe seit 10 Jahren die Pumpe. Super wie du darüber berichtest =)

  • Lu zieht an. ♥
    February 10, 2014

    Depends on which type of Diabetes you have – Type 2 can be caused by your lifestyle, e.g. bad food, no sports, but Type 1 is something you're born with – you can already have it as a baby or get it later, it's already inside of you.

  • Ben
    April 14, 2013

    DAs ganze macht mir nur angst und hoffe das Bald ein Medikament gefunden wird…

    Ben

  • Daniel
    February 9, 2013

    Hallo Lu :)

    Erstmal möchte ich Dir danken, dass du uns an deinem Leben in der Art teilhaben lässt und so offen über deine Krankheit und die Erfahrungen darüber berichtest :)
    Ich finde es natürlich immer toll, wenn neue Arten der Behandlung entwickelt werden die nicht mehr das tägliche Leben so sehr einschränken und dennoch bei der Behandlung der Symptome helfen. Ich finde es nur echt mies von den Krankenkassen die bei der Zuzahlung immer weniger beisteuern , zum Beispiel die Testplättchen und so weiter. Für viele Diabetiker bedeutet das immer sehr hohe und höhere Kosten … wohl auch in den nächsten Jahren, leider!

  • Steff
    February 7, 2013

    Hey Lu, ein schöner Bericht :). Jetzt weiß ich auch endlich mit wem ich da gestern "gededoct" habe. Falls du wissen willst wer ich bin, dann schau einfach auf http://www.diabetes-leben.com vorbei.

    Meine Erfahrungen mit dem Omnipod sind ja ganz andere: http://www.diabetes-leben.com/2013/01/mauschen-du… oder auch: http://www.diabetes-leben.com/2013/01/erfahrungsb

    Bin gespannt wie du mit der Medtronic klar kommst und würde mich freuen, wenn du mich auf dem Laufenden hältst. ich hoffe, dass du mit der Schlauchpumpe mehr Freude hast :). LG Steff

    • Lu zieht an. ♥
      February 7, 2013

      Habe direkt mal bei dir vorbeigeschaut und für sehr toll befunden! Bleibt auf jeden Fall in der Leseliste! :) Ich bin ja nur froh, dass du die Probleme nicht hast – ich hatte allerdings auch nur für diese Probezeit die alte Version bekommen. Vielleicht liegt es auch daran. Oder daran, dass das Testgerät (also der PDM halt) schon über 2 Jahre "unterwegs" ist – und man weiß ja nie, wie die Vorbesitzer damit umgegangen sind, auch wenn ich das Ding wie ein Baby hüte. Ich freue mich auf jeden Fall auf die neue Pumpe, weil ich mittlerweile echt nicht mehr gut auf den OmniPod zu sprechen bin – leider! Denn die Freiheit ist natürlich gold wert. Aber wenn ich mich dafür mit zig anderen Problemen rumschlagen muss, dann lohnt sich das auch wieder nicht… Von daher: wir bleiben gespannt. Jetzt muss ich halt dann die Schlauchpumpe für längere Zeit tragen, auch wenn ich nicht zufrieden sein sollte. Aber es kann eigentlich nur bergauf gehen. :) Ich werde bestimmt mal wieder was schreiben oder spätestens beim TweetChat was erzählen. ;)

  • lyn laurer
    February 5, 2013

    hallo cat !
    mit der omni-pod kannst du duschen und auch schwimmen gehen, tauchen ist nicht über 2 meter und auch die Sauna ist nicht gut, weil das Insulin bei hohen Temperaturen kaputt wird. ich trage sie am bauch , am Oberarm und auch seitlich, richte dann die Kleidung entsprechend danach….lb. grüsse lyn

  • Loma
    February 1, 2013

    Hallo liebe Lu,

    ich lese jetzt gerade erst Deinen Beitrag zum Thema Diabetes. Vielen Dank für diesen offenen und sehr informativen Post, ich habe ihn mit großem Interesse gelesen und werde Deinen Link auch mal an meine Mum weiterleiten, sie ist ebenfalls seit 1 Jahr Diabetes Patientin und kann sich noch nicht so richtig damit anfreunden. Ich ziehe wirklich meinen Hut vor Dir, wie toll Du damit umgehst und Dich nicht unterkriegen lässt. Was jetzt garnicht zum Thema passt, ich Dir aber mal sagen wollte – ich finde Deine Augenfarbe wahnsinnig schön! *vorneiderblass* ;-))) Hab ein schönes Weekend, LOMA x

  • Krushak
    February 1, 2013

    Ich hab den Text zwar nur überflogen, als Mitreiter muss ich sagen, dass du das gut und nüchtern beschrieben hast. Bin zwar erst seit 1 1/2 Jahren Typ 1, aber das ganze nervt mich jetzt schon ;) Aber ich denke mir immer, Diabetes ist halt kein Zuckerschlecken, wie jede andere chronische Krankheit auch.

    PS: Interessant, dass du das Bayer Contour Messgerät hast.

  • Ilka
    February 1, 2013

    Super Beitrag Lu! Das sage ich nicht nur, weil ich selbst Typ1erin bin, sondern weil der Beitrag mal schön und verständlich erklärt, was Diabetes ist und wie so ein Diabetes Alltag aussieht.
    Lasst dich durch diesen sonderbaren Post nicht beirren. Ich hatte auf keinen Fall das Gefühl,dass hier irgendwie gejammert wird, oder Mitleid erzeugt werden soll. Und selbst wenn, die meisten Leute denken Diabetes ist total easypeasy. Man sieht ihn nicht, und er tut nicht weh, also kann das ja alles nicht so schlimm sein. Doch, er tut weh. Aber erst dann wenn es bereits zu spät ist. Und damit das nicht passiert, müssen wir echt viel täglich investiren. Viel schlimmer ist bei vielen Diabetikern aber eh die psychische Belastung im Alltag. Diabetes ist ein 24 Stunden Job, alles was man macht und tut muss auf den Diabetes abgestimmt werden. Aber wir Diabetiker sind halt Meister im Verstecken und Überspielen. Was ich damit meine, habe ich mal hier geschrieben: http://www.mein-diabetes-blog.com/uber-unsichtbar
    Klar gibt es Schlimmeres, aber zu unterschätzen ist das Leben mit Diabetes auf keinen Fall! Also Lu, danke für den Post!

  • Steffi
    February 1, 2013

    Liebe Lu!
    Vielen Dank für deinen tollen Post wie ich finde. Erklärt für alle Nicht-Diabetiker unter uns vielleicht auch ein paar Sachen und gibt halt einfach einen kleinen Einblick in ein Leben mit Diabetes Typ I.
    Ich fände es toll wenn du uns weiterhin über das Leben mit deiner Krankheit auf dem Laufenden hältst.
    Ganz liebe Grüße,
    Steffi

  • Bambi
    January 31, 2013

    Hallo Lu,

    schön dass du dich entschieden hast einen Beitrag über Diabetes zu schreiben! :)
    Was ich aber zum Beitrag von "Mady" los werden will:
    Diabetes ,egal welche Typen (gibt ja mehrere), ist definitiv keine "leichte" Krankheit.
    Sie tut zwar anfangs nicht weh, aber die Spätfolgen können tödlich enden.
    Bei machen läuft Diabetes nicht so tragisch ab, aber ich habe auch junge Patienten die schon auf beiden Augen erblindet sind.
    Regelmäßige Arztbesuche, Schulungen und andere Therapien helfen beim Leben mit dem "bösen Zucker"

  • Nathalie
    January 31, 2013

    Hey ;) also zum Ersten lese ich gerne solche Berichte, weil es jeden selbst treffen kann und man somit auch mit Betroffenen besser umgehen kann (ich bin da immer sehr befangen). Aber: Der erste Kommentar geht leider überhaupt nicht, ich hoffe sehr, dass das ein Fake ist, denn sonst muss man ernsthaft an der geistigen Gesundheit der Schreiberin zweifeln.
    Wenn Menschen so labil sind, dass die wegen einem "Diabetes" Bericht Probleme bekommen, dann sollten sie vielleicht gar nicht das Internet nutzen, oder? Und: ja, es gibt immer schlimmere Krankheiten, und schlimmer und schlimmer und schlimmer..
    Ein riesen Lob an dich, dass du so offen damit umgehst, alles Liebe Nathalie

  • Coco
    January 31, 2013

    Liebe Lu
    Ich finde es gut, wichtig, berechtigt, interessant, bereichernd und toll, dass du diesen Beitrag geschrieben hast – du hast damit auf Fragen von anderen reagiert und ein Stück weit etwas von dir preisgegeben! Danke dafür! Ich denke, vielen ist nicht bewusst, was es heisst, Diabetes zu haben. Ich wünsche dir viel Kraft und gutes Gelingen mit der Pumpe!

  • nightboat_
    January 31, 2013

    Danke für den Post.

    Ich kenne nur die "alte" Version mit nach Uhr spritzen und essen von einer früheren Schulfreundin.

    Schön, dass sich da mittlerweile einiges getan hat, auch wenn es natürlich immer noch nicht so ist, dass man die Krankheit einfach so vergessen kann.

  • Christin
    January 31, 2013

    Liebe Lu,

    ich bin ebenfalls Typ I-Diabetikerin und trage seit ca. 6 Jahren eine Paradigm (seit kurzem die neue VEO). Ich finde eine Schlauchpumpe ziemlich unkompliziert und leicht zu händeln. Klar, man muss schauen, wie man sie trägt (in der Hosentasche, per Clip am Rock oder per Gurt unter einem Kleid) aber da findet man schnell seine Komfort-Variante. Zum Sport, Duschen, Saunabesuch, etc. ist sie easy abzukoppeln und die Bedienung ist auch einfach. Die Ped-Pumpe, die du hier vorgestelt hast, kannte ich gar nicht. Ich wünsche dir auf jeden Fall für deine Pumpentherapie viel Erfolg! :)

  • Mady
    January 30, 2013

    Hi,

    ich weiß nicht ganz was du von deinen Lesern hiermit erwartest. Eine meiner Leserinnen hat sich sehr über den Beitrag geärgert. Ich kann sie gut verstehen und auch die anderen die davon angesteckt wurden.
    Ich versuche Diplomatisch zu bleiben… Auch wenn es mir schwer fällt.

    Viele von uns müssen sehr leiden. Viele sind jung und erreichen dank ihrer Erkrankung nichts, sie müssen teilweise sogar in die Psychiatrie weil sie keinen Sinn mehr sehen. Familien zerbrechen daran und die betroffen sterben häufig sogar daran.
    Ich weiß das Zucker sehr unschön ist, aber es ist nicht so schlimm wie du hier tust.

    Vergiss nicht was du alles och hast und kannst.
    Du lannst arbeiten gehen. Eine fAmilie gründen, Ein Kind bekommen. In die Sonne gehen. Ohne starke Medikamente alt werden und so weiter…

    Die Leserin war so sauer das sie auf blöde gedanken kam und jetzt Medikamente braucht um das zu überstehen.

    Ich bitte jeden, der solche Beiträge schreibt, sich genau zu überlegen was er da so schreibt.
    Falls dich die Hintergründe meines Kommentares interessieren kannst du mich gerne per Mail ( yuna1192@aol.com) anschreiben. Das gilt auch für euch, liebe Leser.

    Sicher, jede Krankheit ist schlimm, aber vielen geht es noch viel, viel Schlimmer.

    MfG Mady

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Ehrlich gesagt bin ich gerade ziemlich überrascht von deinem Kommentar. Ich glaube nicht, dass mein Post in irgendeiner Weise jämmerlich rüberkam oder dass jemand sich deshalb ärgern müsste (ich glaube auch kaum, dass jemand, der nicht wirklich ein ernsthaftes Problem hat, den Beitrag irgendwie falsch aufgefasst haben könnte). Ich habe damit auch nichts spezielles erwartet – den Post habe ich vor allem auch deshalb geschrieben, weil mich seit der Pumpeneinstellung, die ich ja auch auf Instagram und Co. gezeigt habe, viele darum gebeten haben, doch auch mal über meine Krankheit etwas zu schreiben.
      Dass es schlimmere Dinge gibt, möchte ich niemals anzweifeln, das stimmt nämlich und ich bin jeden Tag sehr dankbar dafür, dass es "nur" Diabetes ist – mir aber sowas zu schreiben ist genauso wie jemandem, der sich freut, zu sagen, dass es auch andere gibt, die sich noch mehr freuen – meines Erachtens total unnötig! Warum deine Leserin sich dermaßen über den Beitrag aufgeregt hat, kann ich mir wirklich nicht erklären und trotzdem hoffe ich, dass sie das problemlos übersteht (ich hoffe, es ist nichts allzu schlimmes – so ganz weiß ich nicht, worauf du hinaus willst?).

      Ich denke nicht, dass ich dir jetzt unbedingt eine Mail schreiben muss, kann mir aber vorstellen, dass es dir vermutlich besser gehen würde, wenn du mir genau erklärst, was los ist, damit du mir sowas schreibst, von daher drehe ich dein Angebot jetzt einfach mal um und biete dir an, mir eine Mail zu schreiben – die Adresse findest du ja auch hier überall.

      • ConnyPonny
        January 30, 2013

        Ich hab das auch als reine Info verstanden und nicht als Selbstbeweihräucherung. O_o

      • Caro
        January 31, 2013

        ich denke auch dass es sich hierbei um einen fake handelt:
        https://www.facebook.com/evylin.delany
        das ist das dazugehörige facebookprofil zur eMailadresse. 4 Freunde in 4 Jahren Mitgliedschaft und 1000 Likes von irgendwelchem Blödsinn.
        Daher glaube ich, dass sich hier einfach nur mal wieder jemand wichtig machen und andere verunsichern will.
        Lass dich nicht ärgern oder dir ein schlechtes Gewissen einreden, Lu.. wie alle anderen schon meinten, ist dein Beitrag weder dramatisiert noch mitleidserhaschend, sondern informativ – für allem für Leute die Diabetes nur vom hörensagen kennen.
        Der "Leserin" (von was eigentlich? ;) ) gehts bestimmt gut. ;)

    • Barbara
      January 31, 2013

      Diabetes, insbesondere in seiner juvenilen Typ-l-Form, ist tatsächlich eine äußerst schwerwiegende und immer noch auch oft genug tödlich verlaufende Erkrankung, die eine präzise, lebenslange Einstellung der BZ-Werte erfordert, was häufig schwierig ist und das tägliche Leben der Betroffenen und deren Familien maßgeblich beeinflusst. Es gilt nicht nur akut lebensgefährliche Unterzuckerungen oder Koma durch Überzuckerung zu verhindern, sondern ebenso quälende Langzeitkomplikationen wie Nierenversagen und Dialysepflicht, Amputationen durch Gefäßschäden oder Erblindung- um nur einige zu nennen.

      Jeder Patient einer chronischen Krankheit , ob organisch oder psychisch, hat jeden Tag seinen eigenen Kampf zu kämpfen- eine Art "Rangliste", wer am schlimmsten betroffen sei, bringt niemandem etwas. Stattdessen sind Informationen über die Fakten und den Umgang mit der jeweiligen Erkrankung elementar- zum Thema Diabetes hat Lu mit ihrem offenen, sachlichen und trotzdem sehr persönlichen Artikel in bemerkenswerter Weise dazu beigetragen.

    • P aus D
      January 31, 2013

      Wow, ich schreibe ja sonst nie Kommentare aber dieser Kommentar ist sowas von unverschämt, dass ich darauf einfach reagieren muss.

      Lu hat einen ziemlich sachlichen und authentischen Beitrag über das Leben mit Diabetes geschrieben. Sie hat kein bisschen gejammert, nichts dramatisiert.

      Ich finde deine Reaktion unverschämt und überaus anmassend. Ja, es gibt immer Leute denen es noch schlechter geht. Aber niemandem ist geholfen, wenn er seine eigenen Probleme deshalb negiert. Zudem hat dich und deine "Leserin" niemand gezwungen den Beitrag zu lesen. Im Gegenteil, man musste ihn sogar noch bewusst anklicken um mehr zu erfahren.

    • Marie Sommer
      January 31, 2013

      Deine Leserin sollte sich schnellstens um einen Therapieplatz bemühen. Was soll den an diesem Artikel schlimm sein? Hier wurde nicht gejammert, sondern kompetent alle Zusammenhänge erklärt. Also ich fand es informativ und in keinster weise schimm…

    • Jule
      January 31, 2013

      Also ich finde diesen Kommentar äußerst merkwürdig. Und tendiere hier eher dazu das es sich um einen Fake handelt. Erst recht die E-Mail adresse hier Preis zu geben schreit für mich nach Fake.

    • Nina
      January 31, 2013

      Ich habe noch nie in meinen ganzen Leben so einen schwachsinnigen Kommentar gelesen, als diesen hier. Wer sich überhaupt Gedanken machen sollte, dass ist auf jeden Fall Mady und nicht Lu. Ich glaube allerdings auch an einem Fake. So etwas kann man doch garnicht ernst nehmen

    • Annie.
      January 31, 2013

      Also ich hab selten so einen unqualifizierten Mist gelesen! Hast du mal auf anderen Blogs vorbeigeschaut, auf denen Mädels von ihren eingerissenen Fingernägeln schreiben, als wären es die Vorreiter der Apokalypse? Dein Angriff ist sowas von lächerlich… Wenn sie hier einen Fundraiser für ihr bedauernswertes Schicksal als Zuckerkranke hätte starten wollen, könnte ich dich ja vielleicht noch verstehen, aber so… Einfach. Nur. Dumm.

      • Jule
        January 31, 2013

        Die Email taucht im übrigen in mehreren Blogs auf immer mit der Aufforderung an die Email zu schreiben. Trojaner sage ich nur.

        • nightboat_
          February 1, 2013

          Nicht zwangsläufig Trojaner, aber stark merkwürdig und eher nicht ernst zu nehmen.

      • Kerstin
        January 31, 2013

        Lu, lass dich nicht ärgern! Ein interessanter Bericht – und souverän reagiert auf den Kommentar ;-)

    • Mäggi
      January 31, 2013

      Also ich kann meinen VorschreiberInnen hier nur zustimmen:Der Bericht von Lu ist ein persönlicher Erfahrungsbericht und m.E. nicht wertend oder was auch immer gemeint.Ein toller Bericht, der durch solch einen Kommentar ehrlich gesagt nur noch toller wirkt:Echt,authentisch und sehr persönlich geschrieben-Danke dir liebe Lu!Mach weiter so:-)

    • ballettstar
      February 1, 2013

      Also ich hab mich über diesen Kommentar auch sehr gewundert und etwas erschrocken. Ich habe selbst im vergagenem Sommer/herbst eine Krebserkrankung durchgemacht und fühle mich durch Lus Beitrag weder gekränkt noch verunglimpft! Ich fand den beitrag sehr informativ und sachlich, und ich finds toll das Lu das hier in einem Beauty-Blog postet. Das Leben ist nunmal kein Ponyhof, es gibt Krankheiten und Kranke, klar gibts immer einen der schlimmer dran ist (hab ich auch in der Krebskilnik so gesehen) aber deshalb hat doch jeder ein Recht seine Sicht der Dinge und seine Erfahrungen zu schildern. Ich find den Beitrag toll, Danke liebe Lu!!!

  • Lilian
    January 30, 2013

    Liebe Lu, _wie willst du mit der Pumpe schwimmen gehen?

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Der Pod kann bis zu einer Stunde problemlos im Wasser sein (solange es nicht brütend heiß ist – aber schwimmen heißt bei mir auch schwimmen und nicht gekocht werden). Der PDM muss dann natürlich in der Nähe liegen, damit auch die Insulinabgabe weiterläuft. Aber sonst ist das kein Problem – immerhin ein Vorteil zur "klassischen" Pumpe. Da müsste ich dann natürlich abstöpseln.

      • Lilian
        January 30, 2013

        ´Liebstes, Danke für die schnelle Antwort.

  • Marie
    January 30, 2013

    Mega gut! Ich finds echt schön, dass du auch über dieses – ja eigentlich ziemlich belastende Thema – so offen schreiben kannst und uns auch einen Einblick in diesen Part deines Lebens gewährst. Krass! Ich hatte auch nie so eine besondere Vorstellung von Diabetes- meine Oma und ihre Schwester haben das. Aber meine Oma muss "nur" ein paar Medikamente nehmen, zwischendurch messen und regelmäßig essen, die Schwester meiner Oma ignoriert ihre Diabeteserkrankung seit 15 Jahren und fällt dann alle zwei Jahre um ( ist aber inzwischen auch schon über 90 ).
    Also, ich verstehe das Prinzip dieser Pumpe- aber kannst du damit überhaupt Sport machen? Hast du nicht ständig Angst, dass sie irgendwie rausgerissen werden könnte? Wenn du im Bett liegst und dich umdrehst? Wenn dein Freund dich umarmt? Wenn du irgendwie dagegen kommst?
    Auf jeden Fall: Respekt! Ich wäre sicherlich nicht so vrnünftig wie du an diese Sache herangegangen. Echt. Krass!

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Nein, mit der Pumpe kann ich eigentlich alles ganz normal machen und sollte sie tatsächlich mal in irgendeiner Weise störend sein, kann ich sie auch abnehmen und in der Zeit "manuell" spritzen. Das ist alles problemlos machbar. Ich kann auch alles so einstellen, dass beim Sport weniger Insulin abgegeben wird, damit ich keinen Unterzucker bekomme. Das ist auch das Schöne daran: man kann alles perfekt einstellen. :)
      Beim Schlafen stört der Pod auch nicht wirklich, lustigerweise nur, wenn ich ihn rechts trage, drückt er ziemlich – aber wie gesagt habe ich das alte, größere Modell und ich kann mir vorstellen, dass es beim kleineren Pod angenehmer wird. Ansonsten gebe ich mir auch Mühe, immer vorsichtig zu sein, damit sowas blödes nicht passiert. Und der Pod ist ja gut festgeklebt, der geht auch nicht SO schnell ab. ;)

      Mir bleibt halt sowieso nichts anderes übrig – entweder, ich kümmere mich jetzt drum und habe zwar immer so ein bisschen nerviges Tamtam um mich, oder ich lasse das alles sein und kann mich irgendwann mit den hässlichen Folgeschäden (unter anderem, dass die Nieren aufhören zu arbeiten oder Blindheit, etc.) rumschlagen. In dem Sinne: was muss, das muss. Ich hab' ja was davon. ;)

  • cookieschaos
    January 30, 2013

    Bei mir ist Diabetis auch in der Familie. Ich gehe regelmäßig zum Kontrollieren, bis jetzt sind alle Werte gut!

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Na dann drücke ich die Daumen, dass du verschont bleibst! ;)

  • Sophie
    January 30, 2013

    Und diesen Pod trägst du den ganzen Tag??

    Finde ich alles sehr spannend und faszinierend wie toll du damit umgehst.

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Jap, das Ding liegt jetzt immer dran. :)

  • @St3ffi87
    January 30, 2013

    Erst einmal ein großes Lob an dich, der Beitrag ist wirklich schön geschrieben und auch super erklärt. Mir ist gerade bewusst geworden, wie "anstrengend" das eigentlich ist und dass es auch (wenns dumm läuft) tödlich enden kann (das war mir persönlich nicht ganz so bewusst, dachte immer, wenn man was isst und sich dann die entsprechende Mende Insulin spritzt macht das "nix" => kam bei meiner Tante immer so rüber). Ich find's toll wie du damit umgehst und dass du der Krankenkasse in den Arsch trittst (das hattest du mir ja schon mal erzählt *g*). Viel Erfolg bei der "Suche" nach der besten Methode für dich und dadurch natürlich ein "stressfreieres" Leben.

  • natalija
    January 30, 2013

    hut ab kleines!!! lg natalija

  • Mia
    January 30, 2013

    Auf dem letzten Outfitpost wirkst Du deutlich schlanker an den Hüften, hat die Pumpe auch auf das Gewicht Auswirkungen gehabt ?

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Nicht, dass ich wüsste. Ich habe zwar jetzt weniger Insulinbedarf, was sich auch auf das Gewicht in Form von Reduktion auswirken sollte, aber bisher habe ich noch nichts gemerkt – wenn, dann dauert das sicher ein bisschen. :)

      • Mia
        January 31, 2013

        Auf alle Fälle freue ich mich, dass es Dir damit gut geht und Du siehst sowieso so toll aus! Du solltest übrigens öfter solch tolle Kleider tragen :-)

  • katrin
    January 30, 2013

    ja ich bin auch seit über 10 Jahren Typ 1 Diabetikerin , spritze aber lieber . Kann mich einfach nicht damit anfreunden eine Pumpe zu tragen .

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      So ging's mir auch ewig, aber für meine Behandlung ist es wirklich SO viel besser, dass es schon eine große Erleichterung, trotz dieser "körperlichen Einschränkung" ist. :)

  • Emily van der Hell
    January 30, 2013

    Danke, dass Du Deine Erfahrungen geteilt hast. :-)

    Liebe Grüße … Katja

  • Nyxx
    January 30, 2013

    Mein Onkel hatte auch Typ I seit seiner Kindheit (er wäre heute über 50). Mein Opa fand es immer voll schlimm, wenn wir Kinder (also meine Geschwister und ich) die Spritzen sahen. Rückblickend kann ich sagen, dass ich das nie schlimm fand (dass ich eine leichte Nadelphobie hab, liegt definitiv nicht daran). Eher find ich es doof, wie da von Seiten meiner Großeltern damit umgegangen wurde. Beispielsweise hab ich erst Jahre später erfahren, wie oft der Notarzt bei uns war, wenn mein Onkel zu Besuch war und er Unterzucker hatte. Dieses völlige Nicht-Informieren find ich furchtbar. Wir waren vielleicht Kinder, aber ja nicht völlig doof.
    Mein Onkel hatte zusätzlich zum Diabetes noch diversen anderen Kram (ich weiß nicht, inwiefern das alles zusammen hing, muß ich gestehen (siehe Null-Info-Familienpolitik)) und hat irgendwann dann eine neue Niere und eine neue Bauchspeicheldrüse bekommen. Statt Insulin war's dann Kortision, das er nehmen mußte. Soweit ich weiß, hat das Organ auch bis zum Schluß gut "funktioniert" (wenn man das so sagen kann).

    Ich find es einfach toll, wie Du mit der Diabetes umgehst! In meinen Augen ist das nichts, wofür man sich schämen muß oder das man unter den Teppich kehren muß/soll.
    Danke für Deinen tollen Bericht!

  • ConnyPonny
    January 30, 2013

    Sehr interssant. Ich bin selbst (zum Glück) nicht betroffen und habe diese Sachen immer nur am Rand von Freundinnen mitbekommen. Grad zu Schulzeiten hab ich da echt bei einer Mitgelitten, die sich da so stark kontrollieren musste (ich nehm mal an das war auch Typ 1 – klingt auf jeden Fall wie bei dir).
    Mich interessiert das aber auch was in einem vorangegangenen Kommentar schon gefragt wurde: (sorry ich versteh das nach deiner Ausführung immernoch nicht so genau) also die Pumpe hat eine Kanüle und die geht in deinen Bauch rein? und die Pumpe trägst du dann in einem Beutelchen oder in der Hosentasche mit? Zumindest stell ich mir das grad so vor…
    Wie gesagt mir fehlt da jeder Bezug. ^^;

    Sorry für die blöde Frage.

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Genau, die Kanüle geht in den Bauch und liegt da 24 Stunden. Normal wäre dann noch ein Schlauch zwischen dem Teil am Bauch und dem Gerät, aber der fällt bei der Patch-Pumpe weg. Den PDM (also das Gerät) trage ich dann normalerweise in meiner Handtasche mit. :)
      Ich hab' auch den Wikipedia-Eintrag zur Insulinpumpe verlinkt – schau' doch auch mal dort! ;)

      • ConnyPonny
        January 30, 2013

        Ahhh, das ist ja praktisch! :D Also… sowohl die Verlinkung als auch dass du den pdm einfach so locker mit rumtragen kannst^^

        Hast du da dann trouble beim Fliegen? Also Kontrolle stell ich mir trotz Pass in fremden Ländern schwer vor. Ich meine mich zu erinnern dass einer Bekannten in Australien die Insulin Medikamente entwendet wurden vom Bodenpersonal.

        • Lu zieht an. ♥
          January 30, 2013

          Also hier in Deutschland hatte ich keine Probleme. Ich habe auch eine Bescheinigung vom Diabetologen, damit ich alles im Handgepäck mitnehmen darf. :)

  • Anja
    January 30, 2013

    Schön zu lesen, dass du deine Trotzphase hinter dir gelassen hast. Meine Schwester hat seit ihrem 6. Lebensjahr Diabetes und steckt momentan mal wieder mitten in ihrer Trotzphase. Die letzte vor etwa 5 Jahren wäre beinahe tödlich verlaufen, das sagte ihr jedenfalls der Arzt damals im Krankenhaus. Eine Insulinpumpe würde sie jederzeit problemlos genehmigt bekommen, aber die will sie leider gar nicht haben. Dann hat die Diabetologin ihr vor einigen Jahren blöderweise auch noch gesagt, dass sie nicht abnimmt, wenn sie gegen die hohen Werte viel Insulin spritzen muss. Bleibt nur zu hoffen, dass sie irgendwann mal wieder an ihre Gesundheit denkt. Mit 20 Jahren lässt sie sich von Mama ja leider nicht mehr viel sagen.

  • Kathi
    January 30, 2013

    Ich gehöre glücklicherweise nicht zu den Diabetikern, aber eine ehemalige Schulkollegin hat Diabetes. Ich hatte aber so bist jetzt wenig damit zu tun, deshalb ist es mal sehr interessant, mehr darüber zu erfahren. :)) Danke für den persönlichen und informativen Post. (:

  • Alex
    January 30, 2013

    Ich bin auch Typ 1 muss jedoch nicht spritzen, worüber ich echt glücklich bin, alleerdings muss ich extrem auf meine Ernährung achten :)

  • Steffi
    January 30, 2013

    Ich finde den Beitrag auch super zusammengefasst und interessant, dass es verschiedene Sichtweisen und Umgang gibt. Was mir gefällt, ist dein Lebensmut es als "normal" zu deklarieren, was vielen Leuten mit Sicherheit schwer fällt :) Hut ab!

  • Laruemarie
    January 30, 2013

    Danke für diesen Post, ich folge dir schon länger auf Instagram und wusste daher, dass du Diabetikerin bist.
    Der Post ist wirklich sehr interessant!! Aber ich finde es total frech, dass einige zu dir meinten es wäre wegen dem Gewicht und du hättest es dir ja selber angefressen!

  • Sandra
    January 30, 2013

    Danke für deine interessante Geschichte! Mein Vater hatte auch Diabetes und hat seit über 10 Jahren gespritzt. Ich selbst musste schon oft Thrombose-Prophylaxe spritzen, ich kann daher glaub ich recht gut nachvollziehen, dass diese Pumpe dir den Alltag sehr erleichtert!. LG

  • Kat
    January 30, 2013

    Darf ich mal fragen wo die Pumpe sitzt? Am Bauch "fest installiert"? Das ist für viele vielleicht logisch, aber ich kann es mir gerade schwer vorstellen. Und wie ist das mit Duschen und Co. stört das da nicht? Ich hoffe die Fragen sind jetzt nicht zu persönlich.

    • Lu zieht an. ♥
      January 30, 2013

      Also ich trage sie am Bauch, das geht aber zum Beispiel auch am Oberschenkel und -arm, überm Po etc. (Mit der Patch-Pumpe ist man aber ein kleines Bisschen mehr eingeschränkt).
      Ich kann den Pod beim Duschen dranlassen, auch beim Schwimmen etwa eine Stunde (ausprobiert hab' ich's aber noch nicht, zugegeben!). Bisher hat mich der Pod auch nie gestört. Er ist aber immer am Körper.

  • Sally
    January 30, 2013

    Ich finde deinen Post sehr interessant, meine Familie hat ebenfalls Diabetis (Vater, Oma, Onkel) und ich werds wohl auch irgendwann bekommen. Ich bin vor 2 Jahren fast ein dreiviertel Jahr mit einer entzündeten Bauchspeicheldrüße rumgelaufen und hatte sehr Angst das ich deswegen Diabetis bekomme, zum glück hab ich es noch nicht.
    Ich hoffe deine Werte bleiben so gut, die sehen echt traumhaft aus, wenn ich so an die Werte meiner Oma denk, die sich da nicht so drüm kümmert…

    lg Sally

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